КромоГЕКСАЛ (Cromohexal) — офтальмологічний препарат для профілактики та лікування алергічних захворювань очей

КромоГЕКСАЛ — це препарат у формі офтальмічних крапель, який застосовується для зменшення симптомів алергічних реакцій на очах та профілактики їх виникнення. Його основний компонент — натрій кромоглікат, що має стабілізуючу дію на мембрани тучних клітин, запобігаючи вивільненню гістаміну та інших біологічно активних речовин, що спричиняють алергічні симптоми.

Форма випуску

Краплі офтальмічні 2% у флаконах-крапельницях об'ємом 10 мл. Флакони виготовлені з поліетилену та обладнані крапельницею для зручного застосування.

Опис препарату

Краплі прозорі, безбарвні або злегка жовтуваті, не містять механічних включень. У 1 мл розчину міститься 20 мг натрій кромоглікату. Вспомогні речовини включають бензалконію хлорид, натрію хлорид, динатрію едетат, сорбітол, натрію дигідрофосфат, динатрію гидрофосфат та інші компоненти, що забезпечують стабільність та комфорт при використанні.

Класифікація та група

Механізм дії

Кромогліциева кислота стабілізує мембрани тучних клітин, запобігаючи вивільненню гістаміну, лейкотриенів та інших біологічно активних речовин, що спричиняють алергічні реакції. Це зменшує симптоми свербежу, почервоніння, сльозотечі та набряку очей. Додатково препарат сприяє пригніченню міграції нейтрофілів, еозинофілів та моноцитів у тканини очей.

Показання до застосування

• Профілактика та лікування алергічного кон’юнктивіту, включаючи сезонний та цілорічний алергічний кон’юнктивіт.
• Лікування алергічного кератиту та кератокон’юнктивіту.
• Зменшення симптомів подразнення очей, викликаних алергічними реакціями на фактори навколишнього середовища, косметичні засоби, офтальмологічні препарати, домашніх тварин або рослин.

Спосіб застосування, курс та дозування

Застосовують препарат у вигляді офтальмічних крапель у залежності від показань індивідуально. Зазвичай рекомендується по одній-дві краплі у кожен око 1-4 рази на добу. Тривалість курсу визначає лікар, залежно від характеру та ступеня прояву симптомів. Перед застосуванням слід ретельно вимити руки та уникати контакту крапельниці з оком або іншими поверхнями.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Місцеве застосування кромоглієвої кислоти не спричиняє значущих взаємодій з іншими офтальмологічними препаратами. У випадках одночасного застосування з глюкокортикостероїдами або іншими протиалергічними засобами, можливо зменшення їх необхідної дози. Перед застосуванням будь-яких інших препаратів слід проконсультуватися з лікарем.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат слід застосовувати з обережністю у період вагітності та під час годування груддю. Не рекомендується застосовувати у випадках підвищеної чутливості до компонентів препарату без консультації лікаря.

Побічні дії

Можливі тимчасові реакції з боку органу зору, такі як:

• Затуманення зору на короткий час після закапування.
• Відчуття печіння або жару в очах.
• Набряк кон’юнктиви та відчуття інородного тіла.
• Сухість очей, сльозотеча, мейбоміт.
• В окремих випадках можливі поверхневі пошкодження рогівки.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату, зокрема до кромоглієвої кислоти.
• Дитячий вік до 2 років.
• З обережністю застосовують у дітей віком від 2 до 4 років, вагітних та жінок, що годують груддю.

Особливі вказівки

Після закапування у очі рекомендується уникати керування транспортними засобами або роботи з потенційно небезпечними механізмами до моменту відновлення чіткості зору. Не допускати контакту крапельниці з очима або іншими поверхнями, щоб уникнути інфікування або пошкодження.

Застосування у пацієнтів з порушеннями функцій органів

Порушення функцій нирок

Препарат дозволено використовувати у пацієнтів із порушеннями ниркової функції без особливих обмежень.

Порушення функцій печінки

Застосування у пацієнтів з порушеннями функції печінки також не потребує корекції дози.

Застосування у літніх пацієнтів та дітей

Літні пацієнти

Препарат рекомендований до застосування у пацієнтів похилого віку без додаткових обмежень.

Діти

Застосування у дітей віком від 2 років дозволене у формі, призначеній для цієї вікової групи. Не рекомендується використовувати у дітей молодше 2 років.

Міжнародна класифікація хвороб (МКБ)

• H10.1 — Острий атопічний (алергічний) кон’юнктивіт
• H16.2 — Кератокон’юнктивіт, у тому числі викликаний зовнішнім впливом

Власник реєстраційного посвідчення та виробник

Власник реєстраційного посвідчення — SANDOZ d.d. (Словенія). Виробник — AEROPHARM GmbH (Німеччина).

Важлива інформація

Перед застосуванням препарату обов’язково проконсультуйтеся з лікарем. Не застосовуйте препарат при підвищеній чутливості до компонентів або у випадках, що викликають сумніви щодо правильності діагнозу.